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Dipartimento Materno Infantile > Oculistica pediatrica
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Direttore:Piozzi Elena
équipe:Bergonzi Chiara, Del Longo Alessandra, Marsico Giovanni, Mazza Marco, Santambrogio Silvia
Caposala:
Cozzi Valeria - ambulatorio, Vesco Gabriella - degenza Tel. segreteria: +39 02 6444.3297 Mail segreteria:oculisticapediatrica_list@ospedaleniguarda.it La Struttura si occupa di tutte le patologie oculari del bambino, con particolare riguardo allo studio e all'analisi della funzione visiva fin dalla nascita. Presso l'ambulatorio è possibile eseguire esami completi per la diagnosi delle malattie del segmento anteriore e della retina con strumenti di ultima generazione: - visita oculistica, valutazione ortottica, studio della motilità oculare, - esami diagnostici (ecografia oculare, potenziali visivi, elettroretinogramma, topografia corneale, pachimetria, autorefrattometria, microscopia endoteliale, HRT, OCT, RETCAM). L'attività chirurgica (sia in day surgery che ricovero ordinario) riguarda: - correzione ptosi palpebrali, correzione delle malposizioni palpebrali, correzione strabismo, - interventi per patologie palpebrali varie, chirurgia segmento anteriore (glaucoma congenito e infantile), (cataratta congenita e infantile), - chirurgia segmento posteriore (distacco di retina ed emovitreo), trattamento laser e crio della retinopatia del pretermine (ROP), - trattamento del distacco retinico del pretermine con vitrectomia precoce o cerchiaggio. Per la diagnosi precoce e la terapia delle patologie corneali, con particolare riferimento al cheratocono, è stata introdotta la terapia innovativa mediante cross-linking. È attivo un percorso diagnostico-terapeutico multidisciplinare per la diagnosi clinica e genetica dell'albinismo, grazie al quale in un unico accesso in day hospital si eseguono tutti gli esami necessari per arrivare alle indicazioni terapeutiche e di prevenzione. Sono attivi 4 ambulatori dedicati: Ambulatorio prematuri, Ambulatorio patologie corneali, Ambulatorio contattologia, Ambulatorio patologie motilità oculare e anomalie posturali. La Struttura collabora con la Genetica Medica per lo studio e l'indagine genetica di alcune malattie rare: - glaucoma congenito - aniridia - albinismo oculo-cutaneo con percorso multidisciplinare (oculistico, genetico, dermatologico). aree di eccellenza- Presidio della Rete Regionale Malattie Rare per: aniridia, anomalia di Axenfeld-Rieger, anomalia di Morning Glory, anomalia di Peter, atrofia ottica di Leber, Cheratocono, coloboma congenito del disco ottico, distrofie ereditarie della cornea, distrofie retiniche ereditarie, emeralopia congenita, ittiosi congenite, mucopolisaccaridosi, neuropatie ereditarie, persistenza della membrana pupillare, retinoblastoma, sindrome di Cogan, s. di Cornelia De Lange, s. di De Morsier, s. di goldenhar, s. di Marfan, s. di Sjogren-Larsonn, s. di Strurge-Weber, Vitreoretinopatia essudativa familiare. (...)- Centro di riferimento regionale per la cura della retinopatia della prematurità. RetCam II - comunicato stampa - Centro regionale per la cura delle malposizioni palpebrali in età pediatrica. - Centro di riferimento per le malformazioni oculari congenite. Centri specialisticiRetinopatieCON LO SPECIALISTA PARLIAMO DI...Albinismo: pelle chiara, occhi a rischioDATI DI ATTIVITÀCasistica 2008Casistica 2007
Unità operative:
Operazione trasparenza:
ultimo aggiornamento: 25-05-2010 |
