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malattie rare
Sindrome di Behcet
15.04.2020 - Le afte orali ricorrenti sono un campanello d’allarme per la malattia. Ma anche i dolori articolari e lesioni cutanee simili a forme di acne. La Sindrome di Behcet, un’infiammazione dei...
Istiocitosi a cellule di Langerhans: un'infiammazione cronica che colpisce anche i bambini
14.04.2020 - Può colpire un solo organo come il polmone, oppure manifestarsi in più distretti del corpo tipo la pelle, le ossa, le mucose, il sistema nervoso centrale, il fegato e la...
Deficit di Alfa 1-Antitripsina
14.04.2020 - La Carenza di Alfa 1-Antitripsina (anche noto come Deficit di Alfa 1-Antitripsina, AATD) è una condizione genetica, e quindi ereditaria, per cui una proteina importante per la protezione dei polmoni,...
La sindrome di Bartter-Gitelman: lo squilibrio di "Mister K"
13.04.2020 - No, non è una sindrome che porta il nome di un duplice scopritore. Sono due sindromi distinte ma sovrapponibili per alcune tipiche manifestazioni, seppur declinate in sfumature differenti. Entrambe hanno...
Granulomatosi di Wegener
13.04.2020 - La Granulomatosi di Wegener è una vasculite, cioè un’infiammazione che coinvolge la parete delle arterie di medio e piccolo calibro, dei capillari e delle venule causando necrosi e granulomi (lesioni...
Cistinuria, una rara causa di calcolosi renale
13.04.2020 - La calcolosi renale è un disturbo frequente ed è causata da un eccesso di sali nelle urine. La cistinuria è una calcolosi, ma rara ed ereditaria, dove la sostanza che...
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