INFORMATIVA SUL TEST PRENATALE NON INVASIVO DEL DNA LIBERO FETALE (NIPT)

Il test del DNA fetale è un’analisi di laboratorio che può essere effettuata sulle donne in gravidanza. Non si tratta di un test diagnostico che stabilisce la presenza o l’assenza di alcune patologie genetiche del feto, ma di un test di screening che definisce la probabilità, e perciò il rischio che il feto ne sia affetto.

Il test viene definito “non invasivo” in quanto si basa su un semplice prelievo di sangue della madre (circa 10-20 ml). Il sangue prelevato contiene una percentuale di DNA libero di origine materna e una percentuale di DNA della placenta e perciò del feto, denominato DNA libero fetale (cfDNA). Proprio tramite il DNA, il test è in grado di calcolare la probabilità della presenza nel feto di alcune patologie genetiche.

Il test è stato validato (ossia ne è stata verificata la validità scientifica) sulle gravidanze singole e gemellari bigemine (due gemelli) a partire dalla decima settimana. Il test non è validato per le gravidanze gemellari plurime (più di due feti), e non predice altre anomalie genetiche a cui si possono associare malformazioni e/o disabilità del feto.